Сульфадимезин в Новочебоксарске

нет в наличии
Ищем в других городах
по рецепту!
нет в наличии
Ищем в других городах
по рецепту!

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Сульфадимезин
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Сульфадимезин (Sulfadimezin)

    Международное название:

    Сульфадимидин (Sulfadimidinum)

    Фармакологическая группа:

    противомикробное средство - сульфаниламид

    Описание:

    таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

    Код АТХ:

    J01EB03. Сульфадимидин

  • Состав

    на одну таблетку:

    Активное вещество: сульфадимидин (сульфадимезин) - 500 мг.

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 81 мг, тальк - 12 мг, стеариновая кислота - 5 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 2 мг.

  • Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: тонзиллит, гайморит, средний отит, обострение хронического бронхита, пневмония, воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей, шигеллез, рожа, раневая инфекция.

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность (в том числе к другим сульфаниламидам), угнетение костномозгового кроветворения, хроническая почечная недостаточность, азотемия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, детский возраст до 3-х лет, гипербилирубинемия у детей (риск развития билирубиновой энцефалопатии).

  • С осторожностью

    Пациентам с нарушениями функции печени, с аллергическими заболеваниями в анамнезе.

  • Способ применения и дозы

    Принимают внутрь.

    *Пневмония: для взрослых - на 1 прием назначают 2 г, затем по 1 г 4-6 раз в сутки, для детей старше 3-х лет - 0,1 г/кг на первый прием, затем по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Прием препарата прекращают через 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания.

    *Тонзиллит: для взрослых - по 1 г 2-3 раз в сутки; для детей старше 3-х лет -- по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 2-3 приемов. Длительность терапии: 5-7 дней.

    *Гайморит: для взрослых - по 1 г 4-6 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Длительность терапии: 7-10 дней.

    *Средний отит: для взрослых - по 1 г 2 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 2 приемов. Длительность терапии: 7-10 дней.

    *Обострение хронического бронхита: для взрослых - по 1 г 4-6 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Длительность терапии: 10-14 дней.

    *Воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводяших путей: для взрослых -по 0.5 г 4-6 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Длительность терапии: 7-10 дней.

    *Шигеллез: Проводят 2 курса лечения.

    - Первый курс: 1 и 2 день - по 1 г каждые 4 ч (всего 6 г/сут), 3 и 4 день - по 1 г каждые 6 ч (4 г/сут), 5 и 6 день - 1 г каждые 8 ч (3 г/сут).

    - Через 5-6 дней проводят второй курс: 1 и 2 день - по 1 г каждые 4 ч, ночью - через 8 ч (всего 5 г/сут), 3 и 4 день -1 г через 4 ч (4 г/сут, ночью не дают), 5 день - 3 г/сут.

    *Рожа: для взрослых -по 1 г 4-6 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Длительность терапии: 7-10 дней.

    *Раневые инфекиии: для взрослых - на 1 прием 2 г, затем по 1 г 4-6 раз в день; для детей старше 3-х лет - по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Длительность терапии при легкой форме - 5-7 дней, при тяжелой форме - около 10 дней.

    Высшие дозы: для взрослых: разовая - 2 г, суточная - 7 г; для детей старше 3-х лет: суточная -- 0,1 -- 0,15 г/кг.

  • Побочные действия

    Тошнота, рвота, кристаллурия, аллергические реакции, лейкопения, агранулоцитоз.

  • Особые указания

    Во время лечения следует обеспечить адекватное потребление щелочного питья в связи с риском развития кристаллурии!

    При длительном применении необходим контроль показателей периферической крови.

    Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций:

    Не влияет на вождение автотранспорта и занятие потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Беременность и период лактации:

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

  • Передозировка

    Данные по передозировке отсутствуют.

  • Лекарственное взаимодействие

    Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллинов и цефалоспоринов).

    Повышает (взаимно) гематотоксичность хлорамфеникола, тиамазола.

    Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают пара-аминобензойную кислоту).

    Аскорбиновая кислота, метенамин повышают риск развития кристаллурии.

    Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты кумаринового ряда усиливают выраженность побочных эффектов препарата (лейкопения, агранулоцитоз).

    Антациды снижают всасывание в кишечнике.

    При токсоплазмозе возможно сочетание с пириметамином.

    Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция - быстрая (преимущественно в тонкой кишке). Связь с белками плазмы - 75-86%. Хорошо проникает в ткани (в т.ч. легкие, ликвор).

    Метаболизируется в печени путем ацетилирования.

    Период полувыведения (T1/2) -7 ч. Выводится почками путем клубочковой фильтрации. Ацетилированные метаболиты при концентрировании в моче могут выпадать в осадок. Растворимость метаболитов улучшается при защелачивании мочи.

  • Срок годности

    5 лет

    По истечении срока годности препарат не применять.

  • Условия хранения

    Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.С. Хранить в недоступном для детей месте.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS